Criança Reencontra Mãe Após 16 Dias Em Coma E Vídeo Viraliza

Um emocionante reencontro entre mãe e filho está ganhando destaque esta semana. 

O protagonista dessa história é Guilherme Gandra Moura, um garoto de 8 anos que sofre de uma doença genética rara chamada epidermolise bolhosa. 

Ele passou 16 dias em coma induzido devido a uma pneumonia, em um hospital na Barra da Tijuca, Zona Oeste do Rio de Janeiro.

Durante todo o período em que Guilherme esteve em coma, sua mãe, Tayane Granda Orrinco, permaneceu ao seu lado, aguardando ansiosamente por sua recuperação. 

No entanto, em um dos dias em que resolveu voltar para casa, o menino despertou. Seu pai fez uma ligação urgente para informá-la, e Tayane retornou imediatamente ao hospital.

"Quando eu recebi o vídeo do pai do Gui, do Estevão, me falando que ele tinha acordado depois de tanto tempo dormindo, eu fiquei desesperada. Eu queria me teletransportar aqui para o hospital. Eu vim correndo. Fiz de tudo para chegar o mais rápido possível e aí, quando eu cheguei na recepção do hospital, o Estevão me ligou perguntando onde eu estava. Quando eu entrei no quarto foi aquilo. Ele passou 16 dias entubado, 14 dias lutando", relata Tayane.

A mãe de Guilherme relata que os médicos estavam considerando a necessidade de realizar uma traqueostomia no menino. No entanto, a emocionante reviravolta ocorreu antes que qualquer intervenção fosse realizada.

O momento especial do despertar de Guilherme foi registrado em vídeo pelo pai, Estevão Moura, que é oficial de náutica. Ele conta que assim que o filho acordou, a primeira pergunta que fez foi sobre a mãe.

Essa história tocante de amor e superação rapidamente viralizou, inspirando muitas pessoas ao redor do mundo. A determinação de Tayane e a recuperação de Guilherme são uma fonte de esperança e motivação para todos que acompanham essa emocionante jornada.

O Que É A Epidermolise Bolhosa?

Entenda sobre a Epidermolise Bolhosa — Imagem: reprodução

A epidermólise bolhosa é um grupo de doenças genéticas e hereditárias não contagiosas que afetam a pele. A característica principal da forma congênita da doença é o surgimento de bolhas, especialmente em áreas de atrito e nas mucosas. Lesões mais graves podem resultar em cicatrizes semelhantes às de queimaduras.

Os portadores da doença podem apresentar bolhas em determinadas áreas do corpo desde o nascimento ou logo após o aparecimento de pressão ou lesão, mesmo que leve. Existem casos em que crianças nascem sem pele em certas partes do corpo, o que aumenta o risco de infecções e sepse.